關(guān)于2012年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑
集中采購(gòu)有關(guān)事宜的通知
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各生產(chǎn)商、投標(biāo)企業(yè)：
現(xiàn)將2012年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)有關(guān)事宜通知如下：
一、對(duì)需要完善注冊(cè)證名稱和性能組成的產(chǎn)品，請(qǐng)各生產(chǎn)商于2012年8月7日前登陸“數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)”，根據(jù)注冊(cè)證在系統(tǒng)中詳細(xì)填寫產(chǎn)品的注冊(cè)證名稱和性能組成。
二、屬于《2012年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)議價(jià)限價(jià)目錄》的品種，部分企業(yè)在關(guān)聯(lián)投標(biāo)品種時(shí)選擇了專機(jī)專用檢驗(yàn)試劑目錄，請(qǐng)選擇有誤的企業(yè)在2012年8月7日前登陸“招標(biāo)管理系統(tǒng)”，選擇“2012年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)” 相應(yīng)目錄進(jìn)行投標(biāo)。
三、不能提供FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證網(wǎng)頁(yè)查詢鏈接的，需提供認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證明，遞交的資料需加蓋投標(biāo)企業(yè)公章，投標(biāo)企業(yè)對(duì)材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
四、在2012年9月6日?qǐng)?bào)價(jià)前，原注冊(cè)證到期，在注冊(cè)證有效期內(nèi)申請(qǐng)?jiān)僮?cè)且藥監(jiān)部門已受理的（以受理通知書(shū)上的受理日期為準(zhǔn)），可參與投標(biāo)，但在報(bào)價(jià)前仍未取得新注冊(cè)證的不能報(bào)價(jià)（按采購(gòu)文件和相關(guān)通知執(zhí)行）。對(duì)注冊(cè)證延期的品種，需提供由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局出具的該產(chǎn)品正在重新注冊(cè)審批期間的證明文件或國(guó)家局對(duì)該產(chǎn)品延期繼續(xù)有效的證明文件。遞交的資料需加蓋投標(biāo)企業(yè)公章。
五、投標(biāo)企業(yè)申報(bào)投標(biāo)產(chǎn)品的截止日期為2012年8月7日，請(qǐng)各投標(biāo)企業(yè)登陸 “招標(biāo)管理系統(tǒng)”對(duì)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)中已審核通過(guò)的產(chǎn)品進(jìn)行投標(biāo)（組套商品關(guān)聯(lián)），審核通過(guò)的投標(biāo)產(chǎn)品需點(diǎn)擊“添加投標(biāo)組套”投標(biāo)后才能參與報(bào)價(jià)。
六、同一個(gè)生產(chǎn)商的同一產(chǎn)品，在不同的維護(hù)組套中報(bào)價(jià)必須相同，如出現(xiàn)報(bào)價(jià)不同時(shí)，取該產(chǎn)品在不同組套中的最低報(bào)價(jià)為最終報(bào)價(jià)。
七、采購(gòu)文件第三十一頁(yè)的“直接中標(biāo)”是指組套或捆綁目錄內(nèi)的所有組件產(chǎn)品均有最高限價(jià)，且按組套內(nèi)所有組件均達(dá)到“直接中標(biāo)”降價(jià)幅度的才能直接中標(biāo)。組套內(nèi)某個(gè)組件產(chǎn)品沒(méi)有最高限價(jià)或整個(gè)組套達(dá)到降價(jià)幅度的均不能直接中標(biāo)。
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???????????????????????????????? 廣西壯族自治區(qū)藥品和醫(yī)療器械集中采購(gòu)服務(wù)中心
???????????????????????????????????? 二○一二年八月六日