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2004年北京市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中招標采購資格證明文件遞交聲明

發(fā)布時間：2004/04/12   

所屬項目：2004年北京市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材 項目編號： 信息來源：查看

正文：

2004年北京市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中招標采購資格證明文件遞交聲明

一、 為貫徹統(tǒng)一、規(guī)范、簡化、高效的要求，參加本次醫(yī)用耗材集中招標采購的生產企業(yè)，其資格證明文件可由生產企業(yè)直接遞交或直接委托一家本市經營企業(yè)代為遞交。該資格證明文件可供生產企業(yè)及委托的各投標經營企業(yè)通用，招標人對投標人數量的具體要求參見各組招標文件。?
二、資格證明文件包含《資格證明文件粘貼冊》和《申請資格審核產品基本情況匯總表》兩部分,分生產企業(yè)專用、經營企業(yè)專用兩類。資格證明文件遞交人按遞交企業(yè)的類別擇一選用。
三、文件遞交人應依據資格證明文件粘貼冊的要求，參照各類《申請資格審核產品基本情況匯總表》中的舉例，如實填寫《申請資格審核產品基本情況匯總表》，同時遞交該產品基本情況匯總表的的紙質和電子版文件。?
四、醫(yī)用耗材生產、經營企業(yè)遞交的資格證明文件必須清晰，紙質資格證明文件內容不得涂改。如有涂改的項目，應遞交相關政府部門的書面公函證明文件原件。
五、《資格證明文件粘貼冊》、《申請資格審核產品基本情況匯總表》按招標公告的要求交至北京市醫(yī)療機構藥品集中招標采購中心。

北京市醫(yī)療機構藥品集中招標采購中心
2004年4月12日

（附件下載說明：點擊鼠標右鍵，選擇"目標另存為"，即可下載到本地硬盤中）
附件一：附件二：醫(yī)療器械生產企業(yè)申請資格審核產品基本情況匯總表
　　　　1.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用無菌注射器）
　　　　2.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用靜脈留置針）
　　　　3.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用輸液器）
　　　　4.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用輸血器）
　　　　5.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用真空采血器）
　　　　6.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（腎透析用血液凈化體外循環(huán)血路）
　　　　7.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（腎透析用動靜脈穿刺器）
　　　　8.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（中空纖維透析器）
　　　　9.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（介入診斷治療用血管內導管、引流管）
　　　　10.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用導尿管、導尿包）
　　　　11.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（植入式心臟起搏器）
　　　　12.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（植入式心臟起搏器用電極）
　　　　13.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（眼人工晶體）
　　　　14.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（人工膝關節(jié)）
　　　　15.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（人工髖關節(jié)）
　　　　16.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（其它人工關節(jié)）
　　　　17.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（關節(jié)產品標配外組件及配件產品）
　　　　18.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（支架）
　　　　19.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（介入診斷治療用球囊擴張導管）
　　　　20.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（介入診斷治療用導絲）
　　　　21.?生產企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（介入診斷治療用鞘組）
附件三：醫(yī)療器械經營企業(yè)資格證明文件粘貼冊
附件四：醫(yī)療器械經營企業(yè)申請資格審核產品基本情況匯總表
　　　　1.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用無菌注射器）
　　　　2.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用靜脈留置針）
　　　　3.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用輸液器）
　　　　4.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用輸血器）
　　　　5.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用真空采血器）
　　　　6.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（腎透析用血液凈化體外循環(huán)血路）
　　　　7.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（腎透析用動靜脈穿刺器）
　　　　8.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（中空纖維透析器）
　　　　9.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（介入診斷治療用血管內導管、引流管）
　　　　10.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（一次性使用導尿管、導尿包）
　　　　11.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（植入式心臟起搏器）
　　　　12.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（植入式心臟起搏器用電極）
　　　　13.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（眼人工晶體）
　　　　14.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（人工膝關節(jié)）
　　　　15.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（人工髖關節(jié)）
　　　　16.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（其它人工關節(jié)）
　　　　17.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（關節(jié)產品標配外組件及配件產品）
　　　　18.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（支架）
　　　　19.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（介入診斷治療用球囊擴張導管）
　　　　20.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（介入診斷治療用導絲）
　　　　21.?經營企業(yè)用申請資格審核產品基本情況匯總表（介入診斷治療用鞘組）

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  • 北京耗材產品已經添加到供應目錄了，后續(xù)怎么操作？

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  • 北京這次價格維護，掛網產品沒有銷售在休眠狀態(tài)，是不是不用簽訂承諾書

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  • 北京我們企業(yè)名稱修改了，做補充維護數據工作提交材料，ca自動生成了原來的企業(yè)名稱蓋章上傳了，這個有影響嗎

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  • 北京將產品添加到本院采購目錄后就可以發(fā)起議價，還是產品掛網后才能議價？

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