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???? 生物科技股份有限公司報告，由于“產(chǎn)品隨機附件‘使用指南’中適應癥與產(chǎn)品注冊證的適用范圍不一致”原因，安徽航天生物科技股份有限公司對其生產(chǎn)的脈沖式動靜脈氣壓治療儀（注冊證號：皖械注準20152260171）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
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