CFDA醞釀醫(yī)療器械上市許可人制度 個(gè)人或可注冊(cè)醫(yī)械產(chǎn)品
??? 一個(gè)改變醫(yī)療器械行業(yè)注冊(cè)生產(chǎn)生態(tài)的重要政策即將出臺(tái)。
5月11日，國(guó)家藥監(jiān)總局就《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新實(shí)施藥品醫(yī)療器械全生命周期管理的相關(guān)政策（征求意見稿）》公開征求意見。該文件明確提出，要總結(jié)藥品上市許可持有人試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合《藥品管理法》的修訂，將上市許可持有人制度在全國(guó)的藥品和醫(yī)療器械許可（注冊(cè)）人中普遍實(shí)行。
5月13日，上海CMEF展會(huì)前夕，在賽柏藍(lán)器械主辦的第六屆中國(guó)醫(yī)療器械營(yíng)銷峰會(huì)上，有熟知內(nèi)情的業(yè)內(nèi)專家表示，目前CFDA確已在醞釀制訂“醫(yī)療器械上市許可人制度”，個(gè)人或可注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品。
對(duì)該文件，目前進(jìn)展到了哪一步，什么時(shí)候出臺(tái)，具體內(nèi)容如何，該專家沒有透露更多的信息。但可以從先行展開的藥品上市許可持有人試點(diǎn)做法上推測(cè)一二。
在藥品方面，2015年8月，國(guó)務(wù)院發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》，提出推進(jìn)藥品上市許可人制度后。2016年6月國(guó)務(wù)院辦公廳正式出臺(tái)了《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》，10省市進(jìn)入試點(diǎn)，試點(diǎn)期到2018年11月4日止。
開展上市許可持有人制度試點(diǎn)，與現(xiàn)行管理制度最主要的區(qū)別在于，允許研發(fā)機(jī)構(gòu)及科研人員持有藥品批準(zhǔn)文號(hào)，成為藥品上市許可持有人，并對(duì)該藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)全面責(zé)任。
同時(shí)，這種機(jī)制下，上市許可和生產(chǎn)許可相互獨(dú)立，上市許可持有人可以將產(chǎn)品委托給不同的廠商生產(chǎn)。
醫(yī)療器械行業(yè)若是推行上市許可人制度，那這一條無(wú)疑也是必然存在，否則整個(gè)制度的核心就喪失了。
因此，可以預(yù)期一下正在醞釀中的新政或?qū)⑦@樣描述：允許研發(fā)機(jī)構(gòu)及科研人員持有醫(yī)療器械批準(zhǔn)文號(hào)，成為醫(yī)療器械上市許可持有人。
這也就意味著，在醫(yī)療器械行業(yè)，個(gè)人持有批文在不久的將來(lái)，或?qū)⒊蔀楝F(xiàn)實(shí)。
同時(shí)，與藥品研發(fā)動(dòng)輒億計(jì)的投入相比，醫(yī)療器械的創(chuàng)新研發(fā)成本要小得多，比如一名醫(yī)生對(duì)某款手術(shù)刀進(jìn)行了一點(diǎn)小改動(dòng)，就是一個(gè)新品。如果按現(xiàn)行制度，其沒有企業(yè)，將無(wú)法以其名義進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)，這無(wú)疑大大約束了行業(yè)的創(chuàng)新。
一旦開放，將大大刺激科研人員的潛力，研發(fā)出更多的醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品，也將激活科研成果市場(chǎng)的交易，利于企業(yè)及行業(yè)的發(fā)展。
賽柏藍(lán)器械期盼該政策早日出臺(tái)。