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飛利浦（中國(guó)）投資有限公司對(duì)醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)的主動(dòng)召回
發(fā)布時(shí)間：2017/01/04 信息來(lái)源：查看

　飛利浦（中國(guó)）投資有限公司報(bào)告:由于制造錯(cuò)誤，螺栓未能擰緊至指定的扭矩，這些螺栓可能會(huì)從C型臂軸松脫，導(dǎo)致C型臂發(fā)生不受控制的旋轉(zhuǎn)。公司決定召回相關(guān)產(chǎn)品，本次召回級(jí)別III級(jí)，涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

　　附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表

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