?? 近日，記者從北京市食品藥品監(jiān)管局官網(wǎng)獲悉，北京市食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理制度（試行）》，該管理制度共14條，將于2018年1月1日起實施。新管理制度的實施將讓企業(yè)真正承擔起醫(yī)療器械安全的第一責任，保證醫(yī)療器械質(zhì)量，切實維護消費者的生命健康和用械安全。
《北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理制度（試行）》明確醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表是指在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中具有相應(yīng)專業(yè)背景或技術(shù)資格，以及相應(yīng)的工作經(jīng)驗，經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)負責人授權(quán)，全面負責質(zhì)量管理體系有效運行的管理人員；明確醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表可以履行的職責，一是貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械的法律、法規(guī)、規(guī)章和質(zhì)量標準、技術(shù)要求，二是負責建立和實施質(zhì)量管理體系，并向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求，三是組織企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理培訓，四是組織對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集工作，及時向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理體系存在的缺陷，以及有關(guān)產(chǎn)品投訴、不良事件監(jiān)測情況和產(chǎn)品存在的安全隱患，五是在產(chǎn)品存在重大安全隱患或發(fā)生重大質(zhì)量事故時，代表企業(yè)主動向所在地區(qū)監(jiān)管部門報告相關(guān)情況等。
北京市食品藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管處相關(guān)負責人對記者表示：“我們在對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行飛行檢查中，發(fā)現(xiàn)有一些企業(yè)雖然通過了體系核查，但在生產(chǎn)實踐中并沒有達到規(guī)范管理，最高管理者往往更重視短期的效率和效益，而企業(yè)相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員往往無權(quán)或無力對質(zhì)量管理決策進行干預，導致企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理職責不能很好地貫徹實施。同時，《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》也明確企業(yè)負責人應(yīng)當確定一名管理者代表，負責建立、實施并保持質(zhì)量管理體系，報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求等。因此，考慮現(xiàn)實管理需求和上位法的要求，我們制定了《北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理制度（試行）》，使企業(yè)明確管理者代表職責，建立并運行職責明確、權(quán)責一致的質(zhì)量管理體系，讓企業(yè)真正承擔起醫(yī)療器械安全的第一責任，保證醫(yī)療器械質(zhì)量，切實維護消費者的生命健康和用械安全?！?/span>
北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理制度?
?（試行）
第一章?總則
第一條 為強化北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱“生產(chǎn)企業(yè)”）主體責任意識，促進生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的有效運行，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第650號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第64號）等文件規(guī)定，結(jié)合本市實際，制定本制度。
第二條 北京市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)及其管理者代表在開展質(zhì)量體系管理活動中應(yīng)當遵守本制度。
第三條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表（以下簡稱管理者代表）是指在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中具有相應(yīng)專業(yè)背景或技術(shù)資格，以及相應(yīng)的工作經(jīng)驗，經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)負責人授權(quán)，全面負責質(zhì)量管理體系有效運行的管理人員。
第四條 北京市食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱市局）負責全市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表的管理工作，各區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱各區(qū)局）、北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局（以下簡稱直屬分局）負責本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表的管理工作。?
第二章?管理者代表的條件和職責?
第五條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當書面確定管理者代表，明確其職責和權(quán)限，保持質(zhì)量管理體系科學、合理、有效運行。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負責人應(yīng)當為管理者代表履行職責提供必要的條件，督促和要求生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部各相關(guān)部門配合管理者代表履行質(zhì)量管理職責，確保管理者代表職能的獨立、有效實施。
第六條 管理者代表應(yīng)當遵紀守法，誠實守信，具有良好的職業(yè)道德。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)任命管理者代表應(yīng)當優(yōu)先考慮具有以下條件的人員：?
（一）3年內(nèi)沒有嚴重違法、違規(guī)的不良行為記錄；
（二）取得醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的培訓合格證明，熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，并具備指導和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)各部門按照規(guī)定實施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能和解決實際問題的能力；
（三）第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表應(yīng)具有生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大學本科以上學歷或中級以上技術(shù)職稱，并具有3年以上生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)管理工作經(jīng)驗；第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或初級以上技術(shù)職稱，并具有3年以上生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)管理工作經(jīng)驗；第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)的學歷、技術(shù)職稱或生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)管理工作經(jīng)驗。
第七條 管理者代表應(yīng)當對企業(yè)最高管理者負責。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)可以授權(quán)管理者代表在生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理活動中履行以下職責：
?? （一）貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械的法律、法規(guī)、規(guī)章和質(zhì)量標準、技術(shù)要求；
（二）負責建立和實施質(zhì)量管理體系，并向生產(chǎn)企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求；
（三）組織生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓工作，提高員工遵守相關(guān)法規(guī)、滿足顧客要求的意識及能力；?
（四）組織對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集工作，及時向生產(chǎn)企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理體系存在的缺陷，以及有關(guān)產(chǎn)品投訴、不良事件監(jiān)測情況和產(chǎn)品存在的安全隱患；
（五）在生產(chǎn)企業(yè)接受食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時，負責配合食品藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查，根據(jù)監(jiān)督檢查意見采取改正措施；
（六）在產(chǎn)品存在重大安全隱患或發(fā)生重大質(zhì)量事故時，代表醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)主動向所在地區(qū)局、直屬分局報告相關(guān)情況；
（七）按照要求組織擬訂質(zhì)量管理體系運行情況報告；?
（八）其他相關(guān)質(zhì)量管理工作。?
第八條 管理者代表發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系不能按照規(guī)定有效運行，或者發(fā)生產(chǎn)品質(zhì)量問題，以及發(fā)現(xiàn)存在嚴重質(zhì)量隱患等情況，應(yīng)當及時向生產(chǎn)企業(yè)負責人報告。對相關(guān)問題和質(zhì)量隱患未能及時采取糾正措施的，應(yīng)向食品藥品監(jiān)管部門報告情況。
第三章?管理者代表的任免和信息采集?
第九條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)確定管理者代表人選后，應(yīng)填寫《北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表信息采集表》（見附件），與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表授權(quán)書、管理者代表的學歷、職稱證明復印件及個人簡歷一并提交至所在地區(qū)局、直屬分局。?
新開辦的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》后15個工作日內(nèi)提交相關(guān)材料。
管理者代表發(fā)生變化，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在任命新管理者代表后10個工作日內(nèi)提交相關(guān)材料。?
第十條 管理者代表不能履行職責，生產(chǎn)企業(yè)負責人應(yīng)代行管理者代表職責，并在30個工作日內(nèi)確定和任命新的管理者代表。?
第十一條 各區(qū)局、直屬分局應(yīng)依據(jù)本制度規(guī)定的管理者代表任職條件，對生產(chǎn)企業(yè)上報的材料進行審查，同時建立管理者代表的信息檔案，并加強對生產(chǎn)企業(yè)管理者代表履職情況的檢查。?
第四章?附則?
第十二條 對于生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定任命管理者代表，或者任命的管理者代表不符合要求，以及因管理者代表不履行職責、玩忽職守、失職瀆職，具有下情形之一的，生產(chǎn)企業(yè)所在區(qū)局、直屬分局應(yīng)當按照有關(guān)要求，對生產(chǎn)企業(yè)進行行政約談或行政告誡；必要時對生產(chǎn)企業(yè)進行通報批評，或列入醫(yī)療器械“黑名單”；涉嫌構(gòu)成犯罪的，應(yīng)當及時移送公安部門立案查處。?
（一）在醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系實施工作中弄虛作假的；
（二）生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷；
（三）產(chǎn)品發(fā)生嚴重質(zhì)量事故知情不報的；
（四）其他嚴重違反醫(yī)療器械監(jiān)管法律法規(guī)的情形。?
第十三條 本制度由北京市食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。?
第十四條 本制度自2018年1月1日實施。