全國33萬家醫(yī)療器械經營企業(yè)們注意，國家藥監(jiān)總局面向械商的年度飛行檢查工作，已經正式拉開帷幕了。
11月21日，國家藥監(jiān)總局發(fā)布《對武漢塞力斯醫(yī)療科技股份有限公司飛行檢查通報》。
該通報顯示，2017年10月17日，武漢塞力斯醫(yī)療科技股份有限公司接受了藥監(jiān)總局的《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》合規(guī)檢查，并且在現場檢查中被發(fā)現存在5項缺陷。
武漢塞力斯公司是一家醫(yī)療器械經營企業(yè)，而非生產企業(yè)。公司經營范圍為第II、III類醫(yī)療器械，并可為醫(yī)療器械生產經營企業(yè)提供第II、III類醫(yī)療器械貯存、配送服務（含體外診斷試劑，冷藏、冷凍庫）。
這還是一家A股上市企業(yè)，在國內醫(yī)療器械經營企業(yè)中也是排的上號的、規(guī)模較大的了。
武漢塞力斯在飛行檢查中被發(fā)現的問題，包括：退回產品未按規(guī)定單獨存放；個別采購入庫驗收單未填寫驗收結果；倉庫冷庫合格區(qū)中查見過期產品；個別產品賬貨不符；個別產品未能提供醫(yī)療?器械注冊證或者備案憑證。
針對上述問題，藥監(jiān)總局要求，湖北省藥監(jiān)局應責成企業(yè)限期整改，并跟蹤檢查，應將相關情況及時上報總局醫(yī)療器械監(jiān)管司。
今年以來，藥監(jiān)總局已經接連飛檢了幾十家醫(yī)療器械企業(yè)。不過，之前都是面向生產企業(yè)的醫(yī)械GMP合規(guī)檢查，或是有因檢查。對武漢塞力斯的通報，是藥監(jiān)總局首次發(fā)布今年內對經營企業(yè)的飛檢結果。
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注意，這也不會是年內唯一一家被飛檢的械商。
在今年年初的全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議上，藥監(jiān)總局就曾傳出訊息，2017年總局計劃檢查50-80家生產企業(yè)和20-40家經營企業(yè)，其中經營企業(yè)的檢查重點，又有兩類：
1、貯存和運輸有特殊要求的經營企業(yè)；
2、進口產品注冊代理人。
武漢塞力斯是第一家，已經開了個頭，接下來，應該還會有20家以上的械商被藥監(jiān)總局直接飛檢，被通報出來檢查結果了。
這是來自藥監(jiān)總局的國家級飛行檢查，與一些地方已經展開的省、市等層級飛行檢查也是不同的。
全國33萬械商，接下來還會輪到誰呢？