?????近日，湖南省食品藥品監(jiān)督管理局對今年6月30日前受理的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的臨床試驗項目進行檢查。
???此次檢查范圍覆蓋所有在審醫(yī)療器械產(chǎn)品企業(yè)。該局根據(jù)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)制定了《湖南省醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點》，查處臨床試驗違法違規(guī)尤其是弄虛作假行為，強化申請人和臨床試驗機構(gòu)的法律意識、誠信意識、責任意識和質(zhì)量意識。
???湖南省局要求，具有注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗資料與臨床試驗機構(gòu)保存的相應(yīng)臨床試驗資料不一致的、臨床試驗數(shù)據(jù)不能溯源的、受試產(chǎn)品/試驗用體外診斷試劑或試驗用樣本不真實的、存在真實性問題的或未發(fā)現(xiàn)真實性問題，但臨床試驗過程不符合醫(yī)療器械相關(guān)規(guī)定要求的存在合規(guī)性問題，注冊申請人可以申請自行撤回。湖南省食品藥品監(jiān)管局在正式通知相關(guān)注冊申請人抽查的臨床試驗項目后，不再受理相關(guān)注冊申請人自行撤回申請。