自治區(qū)醫(yī)改領導小組各成員單位，公安廳、國稅局、工商局、知識產(chǎn)權(quán)局，銀川海關：
為貫徹落實《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號），確保各項改革舉措落地見效，按照自治區(qū)人民政府辦公廳批示精神，自治區(qū)醫(yī)改辦牽頭起草了《進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策若干意見任務分工方案》（征求意見稿），并已征求各相關部門意見。現(xiàn)將《寧夏回族自治區(qū)進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策若干意見任務分工方案》印發(fā)給你們，請結(jié)合部門職責抓緊制定落實方案和配套細則，將改革任務細化、實化，明確時間節(jié)點，責任到人，狠抓落實。
自治區(qū)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領導小組辦公室
2017年7月12日
寧夏回族自治區(qū)進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策若干意見任務分工方案
為貫徹落實《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號，以下簡稱《若干意見》），規(guī)范藥品流通和使用行為，更好地滿足人民群眾看病就醫(yī)需求，現(xiàn)提出如下任務分工落實方案。
一、強化藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量安全，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整
（一）嚴格藥品上市審評審批。
1.自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門要配合國家食品藥品監(jiān)管總局加快解決藥品申請積壓問題，嚴格做好國家藥品審評審批前注冊初審工作，積極組織檢查人員對轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)申報的注冊申請開展研制現(xiàn)場和生產(chǎn)現(xiàn)場核查工作，壓縮藥品注冊申請初審時限，提升工作效率。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，衛(wèi)生計生委、經(jīng)濟和信息化委配合）
2.加強臨床試驗機構(gòu)日常監(jiān)督，對區(qū)內(nèi)具備藥物臨床試驗機構(gòu)的寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院開展臨床試驗日常監(jiān)督檢查和數(shù)據(jù)核查，確保臨床試驗數(shù)據(jù)真實準確，對發(fā)現(xiàn)的造假行為依法予以嚴厲懲處。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，衛(wèi)生計生委配合）
（二）加快推進已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
3.按照自治區(qū)第103次政府常務會議紀要要求，安排好每個一致性評價藥品品種200萬元的專項經(jīng)費補貼，并按照一致性評價進程和發(fā)放要求予以兌現(xiàn)落實。通過重大科技專項等方式，大力支持制藥企業(yè)加大創(chuàng)新研發(fā)投入力度，支持寧夏醫(yī)科大學、寧夏藥品檢驗所等機構(gòu)引進人才和設備，建立仿制藥一致性評價重點實驗室，為我區(qū)開展藥品一致性評價試驗研究提供有力支持。研究提出落實政府專題會議所確定事項的具體措施，督促相關部門有效落實，進一步加快我區(qū)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作進程。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，科技廳、財政廳、經(jīng)濟和信息化委、衛(wèi)生計生委、教育廳配合）
4.鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)按相關指導原則主動選購參比制劑，合理選用評價方法，開展研究和評價。對需進口的參比制劑，加快進口審批，提高通關效率。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局、銀川海關分別負責）
5.同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種；未超過3家的，優(yōu)先采購和使用已通過一致性評價的品種。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委負責，食品藥監(jiān)局、公共資源交易管理局配合）
6.按照國家人力資源社會保障部基本醫(yī)療保險藥品支付標準工作進度，在調(diào)查藥品實際市場交易價格基礎上，綜合考慮醫(yī)保基金和患者承受能力等因素，跟進制定和實施我區(qū)醫(yī)保藥品支付標準，形成有利于通過一致性評價仿制藥使用的激勵機制。（自治區(qū)人社廳負責，衛(wèi)生計生委、食品藥監(jiān)局配合）
（三）加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管。
7.繼續(xù)深入開展新修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》分類指導，加強對企業(yè)落實新版藥品GMP各項標準要求的監(jiān)督檢查，以生產(chǎn)與質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)真實性、原輔料變更和生產(chǎn)工藝調(diào)整等為重點，抓好對新通過認證及上年度量化等級較差企業(yè)的跟蹤檢查，進一步督促企業(yè)完善質(zhì)量管理體系，如實記錄生產(chǎn)過程中各項信息，對生產(chǎn)記錄不真實、不準確，生產(chǎn)過程嚴重違反GMP規(guī)定，以及編造假記錄等違法違規(guī)行為予以嚴厲查處，確保數(shù)據(jù)真實、完整、準確、可追溯。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局負責）
8.嚴厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為。依照《最高人民法院 最高人民檢察院關于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》，切實做好食品藥品監(jiān)管行政執(zhí)法與公安機關刑事司法銜接工作，緊盯食品藥品監(jiān)管等行政執(zhí)法部門移交的涉案線索，依法嚴肅懲處涉及藥品領域犯罪行為，凈化藥品流通市場。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，公安廳配合）
（四）加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度。
9.積極引導藥品生產(chǎn)企業(yè)開展新藥研發(fā)，協(xié)助企業(yè)大力加強技術創(chuàng)新，實施重大新藥創(chuàng)制科技重大專項等國家科技計劃（專項、基金等），支持符合條件的企業(yè)和科研院所研發(fā)新藥及關鍵技術，提升藥物創(chuàng)新能力和質(zhì)量療效。（自治區(qū)科技廳牽頭，發(fā)展改革委、衛(wèi)生計生委配合）
10.支持藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組，簡化大型醫(yī)藥集團跨地區(qū)轉(zhuǎn)移產(chǎn)品上市許可的審批手續(xù)，引導具有品牌、技術、特色資源和管理優(yōu)勢的中小企業(yè)以產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟等多種方式做優(yōu)做強，提高集約化生產(chǎn)水平。（自治區(qū)經(jīng)濟和信息化委牽頭，發(fā)展改革委、國資委、食品藥監(jiān)局配合）
（五）保障藥品有效供應。
11.完善短缺藥品信息采集、報送、分析機制，及時掌握轄區(qū)內(nèi)重點企業(yè)動態(tài)生產(chǎn)情況，統(tǒng)籌采取定點生產(chǎn)、藥品儲備、應急生產(chǎn)、協(xié)商調(diào)價等措施，確保區(qū)內(nèi)藥品市場供應。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，經(jīng)濟和信息化委、發(fā)展改革委、商務廳、國資委、食品藥監(jiān)局配合）
12.加強對麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管，明確區(qū)、市、縣（區(qū)）三級事權(quán)和監(jiān)管職責，落實監(jiān)管責任，規(guī)范監(jiān)管檔案和檢查記錄，對特殊管理藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)實行全覆蓋監(jiān)督檢查，嚴格執(zhí)行特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)定期巡查制度、特殊藥品的監(jiān)督管理情況實行定期逐級報告制度。對發(fā)現(xiàn)異常情況和安全隱患做倒早發(fā)現(xiàn)、早處理，堅決杜絕藥品流弊事件的發(fā)生。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，衛(wèi)生計生委、公安廳配合）
13.支持質(zhì)量可靠、療效確切的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑規(guī)范使用。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委、食品藥監(jiān)局分別負責）
二、強化流通環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量安全，營造良好的藥品流通環(huán)境
（六）推動藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級。
14.重點培育大型現(xiàn)代藥品流通骨干企業(yè)。支持藥品流通企業(yè)跨區(qū)域配送，促進藥品倉儲和運輸資源的整合，實現(xiàn)多倉協(xié)同，推進企業(yè)建立藥品配送運輸信息平臺，形成藥品配送運輸信息共享，運輸資源整合，實現(xiàn)在長線運輸配送過程中節(jié)約運輸成本。鼓勵中小企型藥品流通企業(yè)專業(yè)化經(jīng)營，加快形成以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補充的城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡。鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營。推進零售藥店分級分類管理。進一步鼓勵發(fā)展藥品零售連鎖經(jīng)營，降低零售連鎖公司準入門檻，提高零售連鎖率。（自治區(qū)商務廳牽頭，食品藥監(jiān)局配合）
（七）推行藥品購銷“兩票制”。
15.大力推行藥品購銷“兩票制”。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，食品藥監(jiān)局、發(fā)展改革委、經(jīng)濟和信息化委、商務廳、工商局、國稅局配合）
16.加大對藥品流通企業(yè)嚴格落實藥品GSP管理規(guī)范的監(jiān)督，建立完備的藥品購銷信息記錄，嚴格做到票據(jù)、賬目、貨物、貨款相一致，隨貨同行單與藥品同行。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，衛(wèi)生計生委配合）
17.企業(yè)銷售藥品應按規(guī)定開具發(fā)票和銷售憑證。積極推行藥品購銷票據(jù)管理規(guī)范化、電子化。（自治區(qū)國稅局、食品藥監(jiān)局共同負責）
（八）完善藥品采購機制。
18.落實藥品分類采購政策，按照公開透明、公平競爭的原則，科學設置評審因素，進一步提高醫(yī)療機構(gòu)在藥品集中采購中的參與度。鼓勵跨區(qū)域和?？漆t(yī)院聯(lián)合采購。在全面推行醫(yī)保支付方式改革或已制定醫(yī)保藥品支付標準的地區(qū)，允許公立醫(yī)院在自治區(qū)藥品集中采購平臺（自治區(qū)公共資源交易平臺）上聯(lián)合帶量采購。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，公共資源交易管理局配合）
19.執(zhí)行國家藥品價格談判結(jié)果，并做好與醫(yī)保等政策銜接。（自治區(qū)人社廳、衛(wèi)生計生委共同負責）
20.加強自治區(qū)藥品集中采購平臺規(guī)范化建設，實現(xiàn)藥品集中采購數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委、公共資源交易管理局分別負責）
（九）加強藥品購銷合同管理。
21.制定購銷合同范本，督促購銷雙方依法簽訂合同并嚴格履行。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，商務廳、工商局、食品藥監(jiān)局、公共資源交易管理局配合）
22.藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)要履行社會責任，保證藥品及時生產(chǎn)、配送，醫(yī)療機構(gòu)等采購方要及時結(jié)算貨款。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委、食品藥監(jiān)局分別負責）
23.對違反合同約定，配送不及時影響臨床用藥或拒絕提供偏遠地區(qū)配送服務的企業(yè)，衛(wèi)生計生部門應督促其限期整改；逾期不改正的，取消中標資格，記入藥品采購不良記錄并向社會公布，公立醫(yī)院2年內(nèi)不得采購其藥品。對違反合同約定，無正當理由不按期回款或變相延長貨款支付周期的醫(yī)療機構(gòu)，衛(wèi)生計生部門要及時糾正并予以通報批評，記入企事業(yè)單位信用記錄。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，公共資源交易管理局配合）
24.將藥品按期回款情況作為公立醫(yī)院年度考核和院長年終考評的重要內(nèi)容。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委負責）
（十）整治藥品流通領域突出問題。
25.聯(lián)合開展專項檢查，嚴厲打擊租借證照、虛假交易、偽造記錄、非法渠道購銷藥品、商業(yè)賄賂、價格欺詐、價格壟斷以及偽造、虛開發(fā)票等違法違規(guī)行為，依法嚴肅懲處違法違規(guī)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)，嚴肅追究相關負責人的責任，涉嫌犯罪的，及時移送司法機關處理。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，衛(wèi)生計生委、人社廳、物價局、國稅局、工商局、公安廳配合）
26.對查實的違法違規(guī)行為，及時計入藥品采購不良記錄，并上傳至寧夏公共信用信息平臺予以公開。對累犯或情節(jié)較重的，依法進一步加大處罰力度，提高違法違規(guī)成本。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局、衛(wèi)生計生委、公共資源交易管理局分別負責）
27.探索建立《寧夏自治區(qū)醫(yī)藥代表登記備案制度》，加大對醫(yī)療代表的監(jiān)督，及時公開備案信息。醫(yī)藥代表只能從事學術推廣、技術咨詢等活動，不得承擔藥品銷售任務，其失信行為計入個人信用記錄。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，衛(wèi)生計生委、公共資源交易管理局配合）
（十一）強化價格信息監(jiān)測。
28.健全藥品價格監(jiān)測體系。完善主要由市場決定藥品價格的形成機制，要求藥企嚴格遵守《價格法》和《寧夏回族自治區(qū)市場調(diào)節(jié)價藥品價格行為規(guī)則》等有關規(guī)定，強化內(nèi)部價格管理制度，規(guī)范自身價格行為，維護公平有序市場秩序。適時開展藥品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)成本核算，促進藥企加強成本費用內(nèi)部管控，降低各個環(huán)節(jié)成本，進一步推進藥品體制改革。繼續(xù)認真落實國家和我區(qū)藥品價格監(jiān)測報告制度的同時，強化對競爭不充分藥品的出廠價格和購銷價格監(jiān)測制度，促進藥品市場價格信息透明。對價格變動異?；蛲贩N價格差異過大的藥品，由價格監(jiān)管部門及時研究分析，必要時開展成本價格專項調(diào)查。（自治區(qū)物價局牽頭，食品藥監(jiān)局、衛(wèi)生計生委、公共資源交易管理局配合）
29.按照國家部委推進進度，在條件成熟的情況下，啟動建立藥品出廠價格信息可追溯機制、建立統(tǒng)一的跨部門價格信息平臺，并與自治區(qū)藥品集中采購平臺、醫(yī)保支付審核平臺互聯(lián)互通，加強與有關稅務數(shù)據(jù)的共享。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，物價局、經(jīng)濟和信息化委、人社廳、國稅局、衛(wèi)生計生委、公共資源交易管理局配合）
30.嚴格落實藥品明碼標價和醫(yī)療服務收費公示制度，在經(jīng)營場所醒目位置公示藥品價格等信息。（自治區(qū)物價局牽頭，食品藥監(jiān)局、衛(wèi)生計生委配合）
31.對虛報原料價格和藥品出廠價格的藥品生產(chǎn)企業(yè)，價格、食品藥品監(jiān)管、稅務等部門要依法嚴肅查處，清繳應收稅款，追究相關責任人的責任。（自治區(qū)物價局、國稅局共同負責，食品藥監(jiān)局配合）
（十二）推進“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”。
32.按照國家食品藥品監(jiān)管總局、商務部制定的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易監(jiān)管等制度，引導“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”規(guī)范發(fā)展，支持藥品流通企業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)加強合作，規(guī)范零售藥店互聯(lián)網(wǎng)零售服務，推廣“網(wǎng)訂店取”、“網(wǎng)訂店送”等新型配送方式。有效發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”在減少交易成本、提高流通效率、促進信息公開、打破壟斷等方面的優(yōu)勢和作用。（自治區(qū)商務廳、食品藥監(jiān)局分別負責）
33.鼓勵有條件的地區(qū)依托現(xiàn)有信息系統(tǒng)，開展藥師網(wǎng)上處方審核、合理用藥指導等藥事服務。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，食品藥監(jiān)局配合）
34.建立完善互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理制度，加強日常監(jiān)管。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，商務廳配合）
三、規(guī)范醫(yī)療和用藥行為，改革調(diào)整利益驅(qū)動機制
（十三）促進合理用藥。
35.優(yōu)化調(diào)整基本藥物目錄。將我區(qū)基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險目錄中150個非基本藥物品種全部納入基層醫(yī)療機構(gòu)使用，擴大基層醫(yī)療機構(gòu)藥品使用范圍。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，人社廳、食品藥監(jiān)局、物價局配合）
36.公立醫(yī)院全面配備、優(yōu)先選擇使用基本藥物。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，人社廳配合）
37.探索將臨床用藥綜合評價結(jié)果作為藥品集中采購、制定臨床用藥指南的重要參考。擴大臨床路徑覆蓋面，2020年底前實現(xiàn)二級以上醫(yī)院全面開展臨床路徑管理。醫(yī)療機構(gòu)要將藥品采購使用情況作為院務公開的重要內(nèi)容，每季度公開藥品價格、用量、藥占比等信息；落實處方點評、中醫(yī)藥辨證施治等規(guī)定，重點監(jiān)控抗生素、輔助性藥品、營養(yǎng)性藥品的使用，對不合理用藥的處方醫(yī)生進行公示，并建立約談制度。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，公共資源交易管理局配合）
38.嚴格備案采購藥品行為的管理。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委負責）
39.對醫(yī)療機構(gòu)藥品合理使用情況進行考核排名，考核結(jié)果與院長評聘、績效工資核定等掛鉤。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，人社廳、財政廳配合）
（十四）進一步破除以藥補醫(yī)機制。
40.堅持醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動，統(tǒng)籌推進取消藥品加成、調(diào)整醫(yī)療服務價格、鼓勵到零售藥店購藥等改革，落實政府投入責任，加快建立公立醫(yī)院補償新機制。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，物價局、財政廳、人社廳、食品藥監(jiān)局配合）
41.推進醫(yī)藥分開。醫(yī)療機構(gòu)應按藥品通用名開具處方，并主動向患者提供處方。門診患者可以自主選擇在醫(yī)療機構(gòu)或零售藥店購藥，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診患者憑處方到零售藥店購藥。具備條件的可探索將門診藥房從醫(yī)療機構(gòu)剝離。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，人社廳、商務廳、食品藥監(jiān)局配合）
42.探索醫(yī)療機構(gòu)處方信息、醫(yī)保結(jié)算信息與藥品零售消費信息互聯(lián)互通、實時共享。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，人社廳、商務廳、食品藥監(jiān)局配合）
43.合理確定和量化區(qū)域醫(yī)藥費用增長幅度，并落實到醫(yī)療機構(gòu)，嚴格控制醫(yī)藥費用不合理增長。建立醫(yī)療費用監(jiān)測體系，定期對公立醫(yī)院醫(yī)療費用進行統(tǒng)計分析，并向社會公布，主動接受監(jiān)督。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，財政廳配合）
44.根據(jù)《自治區(qū)衛(wèi)生計生委關于印發(fā)控制醫(yī)療費用不合理增長管理暫行辦法的通知》（寧衛(wèi)計發(fā)〔2016〕189號）要求，將醫(yī)藥費用控制情況與公立醫(yī)院財政補助、評先評優(yōu)、績效工資核定、院長年度績效考核和院長任期考核等掛鉤，對達不到控費目標的醫(yī)院，暫停其等級評審準入、新增床位審批和大型設備配備等資格，視情況核減或取消資金補助、項目安排，并追究醫(yī)院院長相應的管理責任。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，發(fā)展改革委、人社廳、財政廳配合）
（十五）強化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費用的作用。
45.逐步將醫(yī)保對醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)管延伸到對醫(yī)務人員醫(yī)療服務行為的監(jiān)管。堅持網(wǎng)絡篩查和實地核查相結(jié)合，在全區(qū)協(xié)議醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)保結(jié)算系統(tǒng)啟用醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)保醫(yī)師標識。將醫(yī)保醫(yī)師納入誠信管理系統(tǒng)，實現(xiàn)醫(yī)保醫(yī)師誠信管理與醫(yī)保處方權(quán)關聯(lián)。根據(jù)國家人力資源社會保障部《關于國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017版）的通知》（人社部發(fā)〔2017〕15號）要求,在2017年7月底前完成自治區(qū)基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作。加強醫(yī)?；痤A算管理，各地級市結(jié)合醫(yī)療資源分布、醫(yī)?；疬\行等具體情況，強化醫(yī)保支付的杠桿調(diào)節(jié)和監(jiān)督管理作用，指導各地全面實施以病種付費為主，門診按人頭付費，住院按病種、按床日付費等多種方式相結(jié)合，適應不同人群、不同疾病及醫(yī)療服務特點的復合支付方式，逐步減少按項目付費。積極探索開展按疾病診斷相關分組（DRGs）支付方式改革。（自治區(qū)人社廳、衛(wèi)生計生委共同負責，財政廳、保監(jiān)局配合）
（十六）積極發(fā)揮藥師作用。
46.落實藥師權(quán)利和責任，充分發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，食品藥監(jiān)局配合）
47.在推進醫(yī)療服務價格改革時，對藥師開展的處方審核與調(diào)劑、臨床用藥指導、規(guī)范用藥等藥事管理工作，通過增設藥事服務費進行補償，并做好與醫(yī)保等政策的銜接。（自治區(qū)物價局牽頭，衛(wèi)生計生委、人社廳、食品藥監(jiān)局配合）
48.加強零售藥店藥師培訓，提升藥事服務能力和水平。（自治區(qū)食品藥監(jiān)局牽頭，衛(wèi)生計生委、商務廳配合）
49.探索藥師多點執(zhí)業(yè)。合理規(guī)劃配置藥學人才資源，強化數(shù)字身份管理，加強藥師隊伍建設。（自治區(qū)衛(wèi)生計生委牽頭，食品藥監(jiān)局配合）