關(guān)于2012年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑
集中采購(gòu)FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證資料遞交的通知
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各投標(biāo)企業(yè):
《2012年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)采購(gòu)文件》第19頁(yè)“層次劃分規(guī)則”規(guī)定, 第一層次為通過(guò)FDA認(rèn)證和歐盟CE認(rèn)證的產(chǎn)品, 第二層次為通過(guò)FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證的產(chǎn)品。根據(jù)審核要求, 現(xiàn)對(duì)各投標(biāo)企業(yè)遞交的相關(guān)資料提出以下要求:
一、FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證是指投標(biāo)產(chǎn)品通過(guò)的認(rèn)證。
二、遞交的FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證證書(shū)的英文復(fù)印件必須清晰有效, 正文內(nèi)容的證書(shū)序號(hào)、認(rèn)證廠家名稱、產(chǎn)品名稱、地址、有效期、頒發(fā)機(jī)構(gòu)最高負(fù)責(zé)人的簽名等內(nèi)容需齊全。
三、遞交的FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證證書(shū)的中文翻譯件與英文件的內(nèi)容必須保持一致。
四、遞交FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證證書(shū)的同時(shí),需提供公布該認(rèn)證信息的網(wǎng)頁(yè)查詢鏈接,由自治區(qū)藥品和醫(yī)療器械集中采購(gòu)服務(wù)中心進(jìn)行核實(shí)。
五、遞交的所有材料均需加蓋投標(biāo)企業(yè)公章(鮮章) 。
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????????????????????????????? 廣西壯族自治區(qū)藥品和醫(yī)療器械集中采購(gòu)服務(wù)中心
??????????????????????????????????二○一二年七月十八日